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rohs是什么意思(全球质量认证标识系列课:出口欧盟所需产品质量认证)

wwwnzt88com2年前 (2022-12-15)创业71

质量认证是官方监管机构对产品合格与否的信任背书,是外贸出口到目的国的通行证。不同的国家和地区都有着相应的认证体系。

上周我们一起了解了国际通用的质量认证以及大部分亚洲国家的质量认证,本周我们一起来看出口到欧盟所需的产品质量认证。

本周关键词:质量认证 欧盟认证

欧盟作为中国第二大贸易伙伴,是外贸企业的必争之地,但也有着严格的准入机制,出口到欧盟的产品都需要通过严格的质量认证。

01 CE认证

CE (Conformite Europeenne) 代表欧洲统一。CE标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是有 CE 标志的产品就可在欧洲各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场,CE 标志属于强制性认证,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家的产品,要想在欧盟市场上自由流通,都必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证下,不同的产品还有对应的强制性欧盟指令,只有通过对应的指令,加贴“CE”标志后才能在欧盟市场上销售。所谓“指令”(英文名:Directive)是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别。

CE认证的主要指令包括如下:

  • 低电压指令LVD:主要针对交流50V—1000V,直流75V—1500V的电子电气产品;
  • 电磁兼容性指令EMC:主要针对内有电路板,能产生电磁骚扰的电子电气产品;
  • 机械指令MD:主要针对装有动力系统的机械产品;
  • 个人防护设备指令PPE:主要针对穿在人身上或由人所携带、以防止一种或多种健康和安全危害的装置或器具;
  • 建筑产品指令CPR:主要针对用在建筑施工上的建材产品;
  • 压力设备指令PED:主要针对最大承受压力高于0.5巴的容器、管道、安全部件及压力部等产品;
  • 普通医疗器械指令MDD:主要针对普通医疗器械产品;
  • 玩具指令TOY:主要针对玩具产品;
  • 防爆指令ATEX:主要针对在已发生爆炸事故场景下使用的产品;
  • 游艇指令RCD:主要针对游艇产品;
  • 电梯指令LIFTS:主要针对电梯产品;
  • 无线电设备和电信终端设备指令RTTE:主要针对无线电设备和电信终端设备;
  • 测量仪器指令MID:主要针对测量仪器产品
02 RoHS认证

RoSH认证是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(Restriction of the use of certain Hazardous Substances)》的英文缩写。

RoHS认证主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚共6项物质,并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。

产品通过RoHS认证说明其材质符合电子电器产品材料工艺标准,只能证明产品材质本身对人体健康以及环境保护不造成恶劣影响,但针对产品质量不能作为质量证书使用。

03 REACH认证

REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称。REACH认证,真正意义上来说其实是REACH注册,这是一项化学品法规,而不是什么认证。

REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。通过REACH认证,就是通过检测来达到一个控制化学品的管理形式,已表明此产品的目的是保护人类健康和环境。产品拥有REACH认证,会使卖家更加信任及放心购买和使用卖家的产品。

04 GS认证

GS的含义是德语"Geprüfte Sicherheit"(安全性已认证),也有"Germany Safety"(德国安全)的意思。GS认证以德国产品安全法(GPGS)为依据,按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证,是欧洲市场公认的德国安全认证标志。

GS认证范围包括家用电器、家用机械、体育运动用品、家用电子设备、电气及电子办公设备、工业机械、实验则量设备和其它与安全有关的产品,如自行车、头盔、爬梯、家具等。

05 GMP认证

GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

欧盟GMP认证是能够在欧洲市场售卖药品的关键认证。在全世界范围内,欧盟是目前公认的最主要的药品国际市场之一,各国之间的GMP检查相互可以通过,欧盟的GMP证书也可以在日本、澳大利亚、美国与加拿大共享。

06 EN71认证

EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准,非常严格。标准对玩具产品的受限物质含量、安全性能等做了详细的规定。只有符合EN71标准的玩具类产品才能通过CE认证。

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