酮康唑怎么读(酮康唑栓怎么读)
<h2>McCune-Albright Syndrome
多骨纤维发育不良( polyostoticfibrousdysplasia )又称Albright综合征或McCune-Albright综合征( MAS )。 该病最早由mccune(1936 )和Albright ( 1937 )撰写，是骨生长发育性病变，临床上以骨损伤、性早熟和皮肤色素沉着为本病三大主要特征。 少数患者还合并其他内分泌功能异常。 多骨纤维发育不良-症状生命体征1 .骨损伤以病灶性病变为主。 病灶病变区由纤维结缔组织和散在的未成熟交错骨片和软骨组织结节组成。 骨损伤常常在骨髓腔向骨皮质膨胀，导致骨皮质变薄。 多发性纤维结构不良的局部病变部分可因液化、囊变、出血和软骨结节内骨化而形成局灶性畸形，累及骨重量份可引起跛行甚至病理性骨折。 以上病变可累及全身骨骼，根据病变性质可分为单发型和多发型两种。 单发患者以股骨、胫骨和肋骨最为常见，脊柱和骨盆比较少见。 30%累及颅颌面骨，但主要累及上、下颌骨和颅骨顶部。 颅底骨质增生硬化常压迫颅神经，导致视神经萎缩。 颜面骨过度增生，脸部不对称，鼻窦梗阻。 脊柱、骨盆、四肢骨损伤可引起骨畸形、病理性骨折和骨痛。 高发人群以身体两侧或单侧为主，下肢、股骨、胫骨和骨盆较常见，不易受累部位为肋骨和颅骨侵犯，可累及颅底。 2 )皮肤色素沉着皮肤色素沉着发生在骨病变同侧，呈局限性深褐色扁平斑，典型色素斑称为Cafe-au-lait斑，形状不规则，常呈小片状分布； 皮肤色素沉着多见于背部，多见于口唇、颈肌、腰臀部、大腿等处。 出生时色素斑不明显，但年龄增长或阳光照射后明显加重、加深。 而色素沉着外形与骨病变多寡有关。 只要色素沉着边缘清晰，一般只有一块骨头会累； 边缘不明显时呈地图状，一般多部位骨骼受累。 3 .性早熟多见于女性，性早熟年龄多在6岁以前，平均发育年龄3岁。 有报道称出生后第一个月出现性早熟。 女性月经是性早熟的主要症状，发生于乳腺发育前，血浆雌激素水平波动在正常或明显升高( ( 900pg/ml )之间，常呈周期性。 青年女性LH和FSH水平受到抑制，对GnRH刺激无反应，表明除成年患者外，女孩性早熟不依赖促性腺激素。 女性性早熟与骨龄一致。 长期GnRH类似物cyproheptadine对青春期前患者治疗无效，芳香化酶抑制剂睾酮对女孩有明显治疗作用。 男孩比女孩出生得早得多。 睾丸增大是相对的，随后出现隐荆增大和阴毛，等于正常青春期。 睾丸的组织学检查证实曲细精管增大，无间质细胞或有少量。 女孩和男孩在骨龄达到青春期年龄时开始分泌促性腺激素，对GnRt的反应进入青春期，此时促性腺激素依赖性早熟与以前的非促性腺激素依赖性早熟重叠，女孩月经不规则，成人阶段女性患者青春发育期正常，且促性腺激素依赖性早熟4 .多内分泌异常及其他脏器病变除上述3个主要特征的2种或1种异常外，部分患者还存在内分泌或非内分泌异常。 )1)甲状腺异常)可发生在MAS的任何年龄，也可发生在出生后不久。 本病发生的甲状腺功能亢进症与Graves病特征不同，男女分布相同，甲状腺肿倾向于多发性结节。 结节多为良性，说明放射性碘摄取率增高。 结节往往合并甲状腺功能亢进症，但甲状腺激素的测定始终是正常上限。 TRH刺激试验显示TSH释放受到抑制，甲状腺病理显示无淋巴细胞浸润和甲状腺抗体。 它们均可与临床严重的甲状腺功能亢进症鉴别，若临床明确甲状腺功能亢进症，也可采用抗甲状腺药、同位素或手术治疗。 (2)皮质醇增多症) MAS不像甲状腺功能亢进症和性早熟那么常见。
儿童皮质醇增多症表现为增长率下降，MAS发生的皮质醇增多症可能出现年龄早，症状严重。 ACTH水平低，大量地塞米松不能抑制肾上腺功能。 )3)高磷酸尿和低磷血症佝偻病或骨软化可与MAS合并存在) MAS患者尿cAMP增加与肾小球cAMP滤过增加有关。 如果尿磷反应正常，尿cAMP对输入外源性PTH反应迟钝。 维生素d治疗磷酸盐和口服，佝偻病和软骨病通常可纠正，但大多对治疗有阻力。 (4)其他)肝脏异常包括严重新生儿黄疸，肝酶活性增加，肝活检可见胆汁淤积和胆管异常。 心脏异常包括心脏扩大、持续心动过速、年轻患者突然死亡。 非典型心肌细胞增厚在组织学上也表现出内分泌异常的作用。 局限性肺病、动静脉分流或心脏原发异常和心脏传导异常的病因尚不清楚。 未报告其他MAS相关异常。 多骨纤维发育不良-疾病病因尚不完全清楚。 但是近年来有了划时代的进展。 真性患者广泛存在引起前成骨细胞增殖和骨纤维发育不良的鸟核苷酸结合蛋白( g蛋白)兴奋性亚基)基因变异。 Gs变异多位于基因编码的RaolC或RaolH位点。 多骨纤维发育不良病理生理自1994年以来，该病的病因学研究取得了突破性进展。 Malchoff和Shenker等人首先通过MAS患者组织和细胞分子生物学检测发现，广泛存在于患者细胞内的鸟核苷酸结合蛋白( guaninenucleotidebindingprotein，g蛋白( Gs )亚基基因结果依赖cAMP作用的受体(如ACTH、TSH、FSH、LH受体)被激活，相关激素直接作用于特定靶器官、靶细胞而增强功能。 例如，黑色素细胞分泌的黑色素增加皮肤色素沉着； 机体对多种激素的抵抗，如PTH抵抗引起的骨质软化和佝偻病等；活化的Gs
下调骨钙素水平，增加了前成骨细胞的增殖，使其分化受抑制，导致骨纤维发育不良，形成骨组织构象畸形。新近又有学者通过逆转录聚合酶链反应技术用特异的等位基因引物、特异等位核苷酸杂交和DNA排序，测得Gs的α亚单位的突变位于基因编码的R201C或R201H部位。而引起突变的原因是因为GTP酶的活性增高，损伤了介导的受体活性所致。多骨纤维发育不良-诊断检查具有下列第1项或第2项则诊断可成立，如具有第3项应高度考虑MAS诊断的可能。1.具有骨损害、皮肤色素沉着和性早熟3大主征。2.具有骨纤维结构不良的X线表现，皮肤Cafe-au-lait点，年龄在30岁以下，伴有内分泌或非内分泌的异常。3.具有第1项中的两种或一种，加上内分泌或非内分泌异常的年轻患者。生化或放射免疫检查，其改变与合并内分泌异常有关，如合并甲旁亢，则血钙可升高，尿磷增多，血磷降低，ALP增高。合并性早熟，血清雌、孕或雄激素水平增高。合并肢端肥大症和高泌乳素血症则可测得增高的GH或PRL等。因病程缓慢，个别病情轻者也可无生化异常。1.X线检查MAS的骨组织被异常增生的纤维组织所取代，表现为不同程度的骨膨胀，骨皮质变薄，但完整。骨密度可为均匀性减低，或呈磨玻璃样，或见条索状、斑点致密阴影。国内总结X线分4型：(1)囊状改变：分单囊和多囊，边缘硬化，囊内常见条状骨及斑点状致密影，常见于管状骨和肋骨。(2)毛玻璃改变：髓腔囊状膨胀呈毛玻璃状密度，内可有条状骨纹和斑点状钙化。(3)丝瓜筋状改变：骨小梁粗大扭曲，颇似丝瓜筋状，严重者如蛛网状，长管状骨粗大，骨状纹一般和纵轴平行。(4)虫蚀状改变：单发或多发的溶骨性改变，边缘锐利如虫蚀样，可类似溶骨性转移性破坏。此外，脊柱和长骨常伴病理性骨折。2.CT及MRI检查CT检查费用虽较X线照片高，但其密度分辨高于X线、对病骨内的囊变、破坏、钙化和骨化显示较X平片敏感准确。CT横断面克服了常规X平片前后重叠的缺点，可用于头颅、脊柱和骨盆等重叠较多的部位。MRI对MAS的病理显示无疑较常规X线或CT更敏感，能显示大部分在X线平片或CT片上不能显示的病灶(如坏死、液化、出血)，纤维或纤维骨样组织病灶在T1加权像和T2加权像均呈低信号。骨干结构不良在病变的不同阶段可有不同的病理改变。如病灶内的坏死液化在T1加权像上呈低信号，在T2加权像上呈高信号。如坏死组织合并出血，T1加权像上呈高信号。病灶内的钙化和周缘的硬化在T1加权像和T2加权像上呈明显的低信号。此外，少数病灶边缘在T1和T2加权像上呈薄带状环状高信号，其病理机制不清。某些病灶在T1加权像上呈不均匀的中低信号，而在T2加权像上则平片所见的“丝瓜筋”样纤维结构不良。而液化的病灶在T1加仅像上为中低信号，在T2加权像上为均匀高信号。多骨纤维发育不良-鉴别诊断主要与变形性骨炎和神经纤维瘤病(vonRecklinghausen病)鉴别。1.变形性骨炎MAS骨病不典型时易与变形性骨炎相混淆，但变形性骨炎无性早熟，亦无色素沉着的Cafe-au-lait斑点，而血ALP明显升高，可资鉴别。2.神经纤维瘤病累及骨骼，常合并有皮肤咖啡斑，不合并内分泌异常，可与MAS类似。神经纤维瘤病有皮下结节或软性色块改变及多发性神经纤维瘤，亦无性早熟。多骨纤维发育不良-治疗方案此病有自限倾向，以下的措施可改善一些临床症状，包括：1.骨损害的内科治疗(1)降钙素：降钙素50～100U或益钙宁40U隔天或1周2次，肌注，有人认为该药对骨畸形造成的局限肿胀和骨折刺激神经末梢引起的疼痛有明显止痛作用，无明显副作用，因价格昂贵影响长期用药。(2)二磷酸盐制剂：疗效各家报道不一，常用的有：①EHDP(disodiumedetate)：每天20mg/kg，口服疗程6个月～1年。②帕米磷酸盐(pamidronate)：60mg/d，静脉滴注连用3天，每6个月重复1次。病人在治疗期间无自发性骨折发生，在治疗2～3疗程后骨痛及步态异常消失，肢体长度无变化，血ALP、尿羟辅氨酸下降，但尚未得到骨受损治愈的放射学及闪烁照相的证实。以上两种药使用也未见明显副作用(可能与病例观察太少有关)，作用机制尚未明了。2.骨畸形的外科治疗对于MAS的肢体畸形严重者可行截骨矫形术。刮除病灶骨，采用植骨与内固定，术后有可能复发。若病变迅速增长，要警惕恶变为骨纤维肉瘤，其次是骨肉瘤，此时不宜放射治疗，以免诱发恶变。3.性早熟的治疗(1)羟孕酮(MPV)：5～10mg/d，可抑制FSH、LH分泌，使乳房回缩，月经停止，或使阴jing和睾丸缩小，阴毛减少，疗效肯定。少数病人有恶心、呕吐、乏力、嗜睡等副作用，有肝、肾功能不全者慎用。(2)醋酸甲地孕酮(danazol，danacrin，达那唑)：能抑制促性腺激素的分泌高潮，不抑制正常体内FSH、LH的基础水平，疗效同上，常用量50mg/次，1～2次/d或酌情调整剂量。副作用为肝脏转氨酶升高，长期应用需定期检查肝功能，肝功能不全者禁用大剂量。(3)甲羟孕酮(depoprovera)：每次100～200mg，肌注，每2～3周1次，作用、疗效与MPA类似。(4)酮康唑：具有抑制肾上腺和性腺类固醇合成的作用。最近来自美国马里兰医疗中心的Syed和chalew的报道显示，他们使用酮康唑200mg,3次/d治疗2例MAS的女性性早熟的病人1年后，性早熟得到遏止。副作用是皮肤瘙痒、皮疹，但并不影响使用，肝功能异常停药后可恢复。(5)睾酮内酯：能抑制雌激素分泌，促进女孩乳腺成熟。也促进骨的线性生长和骨骼的成熟。对非促性腺激素依赖性性早熟疗效肯定。用量为20～40mg/(kg?d)。(6)他莫昔芬(tamoxifen)：是目前认为最优秀的抗非促性腺激素依赖性性早熟的药物，该药能与雌二醇竞争雌激素受体，使雌激素耗竭。用此治疗后，青春发育减慢，线性生长下降，当中枢性青春期发育时，给予GnRH类似物治疗，生长速度及骨骼成熟维持稳定。用量为10～20mg，2次/d。多骨纤维发育不良-并发症肢端肥大症和高泌乳素血症：可出现于少数MAS病人中。MAS中的肢端肥大症病人与那些垂体生长素瘤引起的肢端肥大症病人类似。应用TRH，GHRH后、GH水平增高不受葡萄糖抑制。儿童肢端肥大促进骨骼生长、颅骨面的纤维发育不良也与肢端肥大症类似。因MAS病程缓慢渐进，所以MAS的病例应予定期扫描颅骨。MAS的肢端肥大往往与高泌乳素血症合并存在，但可有性腺功能低下和溢乳。相关的病理报道最常见的是垂体的腺瘤和结节性增生。治疗包括外科手术、放疗、溴隐亭、长效生长抑素类似物。如果纤维增生发生在蝶鞍基部外科手术困难。放射治疗有增加骨周围恶化的危险，可考虑药物治疗。多骨纤维发育不良-流行病学中国国内报道本病占骨纤维发育异常病变的4%。国外报道2%，男女均可患病，但多见于女性，男女比例为1∶3～6。该病可发生于任何年龄，国外有出生后发病的报道，绝大多数不超过30岁发病，平均发病年龄为8岁，均为散发，未见有家族性发病或遗传史者。阿―斯氏综合症的英语怎么读,aspen's syndrome怎么念。一起来学英语吧。多骨纤维发育不良-症状体征1.骨骼损害骨损害以灶性病变为主。灶性病变处由纤维结缔组织和散在的未成熟的交织骨骨片和软骨组织结节组成。骨损害常以骨髓腔向骨皮质膨胀，导致骨皮质变薄。部分多发性纤维结构不良的局部病变可有液化、囊变、出血和软骨结节内的骨化而形成局灶性畸形，累及骨承重部位可导致跛行，甚至病理性骨折。以上病变全身骨骨骼均可累及，根据病变性质可分为单发型和多发型两种。单发者以股骨、胫骨和肋骨最常见，脊柱和骨盆相对少见。30%累及颅面骨，但主要累及上、下颌骨和颅骨顶部。颅底骨质增生硬化常压迫颅神经，导致视神经萎缩。面骨过度增生，使面容不对称，鼻窦闭塞。脊柱、盆骨和四肢长骨损害导致骨畸形和病理性骨折及骨痛。多发者累及身体双侧或一侧为主，下肢、股骨、胫骨和骨盆较常见，较少累及的部位为肋骨和颅骨的侵犯，可累及颅底。2.皮肤色素沉着皮肤色素沉着发生于骨骼病变的同侧，呈局限性深褐色扁平斑，典型的色素斑称Cafe-au-lait斑点，形状不规则，常为小片状分布；皮肤色素沉着多见于背部，亦多见于口唇、颈背、腰臀部和大腿等处。在出生时，色素斑可不明显，但随年龄的增长或阳光暴晒而明显加重、变深。色素沉着的外形与骨病变的多少有关。如色素沉着边缘清晰，一般仅单一骨受累；若边缘不清，呈地图状，一般为多部位骨受累。3.性早熟以女性多见，性早熟的年龄多在6岁以前，平均发育年龄为3岁。有出生后第1个月就出现性早熟的报道。女性月经来潮是性早熟的首要症状，发生在乳腺发育前，血浆雌激素水平波动在正常或显著升高(＞900pg/ml)之间，常呈周期性。幼年女性的LH和FSH水平受到抑制，并对GnRH刺激无反应(除成人患者)，说明女孩的性早熟并不依赖促性腺激素。女性性早熟与骨龄相一致。长效的GnRH类似物赛庚啶(cyproheptadine)对青春期前病人治疗无效.而芳香酶抑制剂睾内酯对女孩有明显的治疗作用。男孩出现的性早熟比女孩要少得多。睾丸增大是相对称的，随后出现阴jing增大和阴毛，与正常青春期相等。睾丸的组织学检查证实曲细精管增大，没有或有少量的间质细胞。在女孩和男孩中，当骨龄达到青春期年龄时，促性腺激素分泌开始，对GnRt的反应变为青春期，此时为促性腺激素依赖性性早熟便与早先的非促性腺激素依赖性性早熟重叠，在女孩中月经多变得规律，在成人阶段，女性病人的青春发育期正常，有正常的生殖功能。4.多内分泌异常及其他器官病变除以上3大主征的两种或一种异常外，有些病人还存在内分泌或非内分泌的异常。(1)甲状腺异常：可发生在MAS的任何年龄，甚至在出生后不久就发生。发生本症的甲亢与Graves病的特征不同，在男女中的分布相同，其出现甲状腺肿趋于多发性结节。结节常为良性，显示放射性碘摄取率增高。多数情况下，结节常并发甲亢，但测定甲状腺激素常在正常上限。TRH刺激试验显示，TSH释放受抑，甲状腺病理显示无淋巴细胞浸润，也无甲状腺抗体。这些均可与临床的严重甲亢相鉴别，如果甲亢临床明显，也可用抗甲状腺药物、同位素或手术治疗。(2)皮质醇增多症：在MAS中并不如甲亢和性早熟常见。儿童皮质醇增多症表现为生长率减低，MAS发生的皮质醇增多症出现的年龄可能很早且症状严重。ACTH水平较低，大剂量地塞米松不能抑制其肾上腺功能。(3)高磷酸尿和低磷血症佝偻病或骨质软化可与MAS合并存在：MAS患者尿cAMP增加，与肾小球cAMP的滤过增加有关。若尿磷反应正常，尿cAMP对输入外源性PTH的反应迟钝。用维生素D治疗和口服磷酸盐，佝偻病和软骨病通常能得以纠正，但多数对治疗有抵抗。(4)其他：肝脏的异常包括严重的新生儿黄疸，肝脏的酶活性增加，肝活检时发现胆汁淤积和胆管异常的表现。心脏的异常包括心脏扩大，持续心动过速和在年轻患者中的突发死亡。非典型心肌细胞肥厚在组织学上也表明内分泌异常的作用。限制性肺疾患、动静脉分流或心脏原发异常和心脏传导异常的病因还不清楚。其他与MAS有关的异常未见报道。多骨纤维发育不良-疾病病因病因未完全阐明。但近年来有突破性进展。本征患者广泛存在着鸟核苷酸结合蛋白(G蛋白)的兴奋性α亚基(Gs)基因突变，后者导致前成骨细胞增殖和骨纤维发育不良。Gs突变多位于基因编码的RaolC或RaolH部位。多骨纤维发育不良-病理生理自1994年以来，该病的病因学研究有了突破性的进展。Malchoff和Shenker等人首先通过对MAS病人组织和细胞分子生物学检测，发现患者细胞内广泛存在的鸟核苷酸结合蛋白(guaninenucleotidebindingprotein、G蛋白)中的刺激G蛋白(Gs)α亚基基因发生了突变(Gs由α、β、γ3个亚基组成)。当Gs的功能受损时，细胞内的cAMP堆积→细胞内cAMP增高。其结果是，①刺激那些依赖cAMP作用的受体(如ACTH、TSH、FSH、LH受体)被激活，使相关的激素直接作用于某些靶器官、靶细胞功能增强。例如，使黑色素细胞分泌黑色素增多→皮肤色素沉着；②机体对多种激素产生抵抗，如对PTH抵抗导致骨质软化和佝偻病；③活化的Gs下调骨钙素水平，增加了前成骨细胞的增殖，使其分化受抑制，导致骨纤维发育不良，形成骨组织构象畸形。新近又有学者通过逆转录聚合酶链反应技术用特异的等位基因引物、特异等位核苷酸杂交和DNA排序，测得Gs的α亚单位的突变位于基因编码的R201C或R201H部位。而引起突变的原因是因为GTP酶的活性增高，损伤了介导的受体活性所致。多骨纤维发育不良-诊断检查具有下列第1项或第2项则诊断可成立，如具有第3项应高度考虑MAS诊断的可能。1.具有骨损害、皮肤色素沉着和性早熟3大主征。2.具有骨纤维结构不良的X线表现，皮肤Cafe-au-lait点，年龄在30岁以下，伴有内分泌或非内分泌的异常。3.具有第1项中的两种或一种，加上内分泌或非内分泌异常的年轻患者。生化或放射免疫检查，其改变与合并内分泌异常有关，如合并甲旁亢，则血钙可升高，尿磷增多，血磷降低，ALP增高。合并性早熟，血清雌、孕或雄激素水平增高。合并肢端肥大症和高泌乳素血症则可测得增高的GH或PRL等。因病程缓慢，个别病情轻者也可无生化异常。1.X线检查MAS的骨组织被异常增生的纤维组织所取代，表现为不同程度的骨膨胀，骨皮质变薄，但完整。骨密度可为均匀性减低，或呈磨玻璃样，或见条索状、斑点致密阴影。国内总结X线分4型：(1)囊状改变：分单囊和多囊，边缘硬化，囊内常见条状骨及斑点状致密影，常见于管状骨和肋骨。(2)毛玻璃改变：髓腔囊状膨胀呈毛玻璃状密度，内可有条状骨纹和斑点状钙化。(3)丝瓜筋状改变：骨小梁粗大扭曲，颇似丝瓜筋状，严重者如蛛网状，长管状骨粗大，骨状纹一般和纵轴平行。(4)虫蚀状改变：单发或多发的溶骨性改变，边缘锐利如虫蚀样，可类似溶骨性转移性破坏。此外，脊柱和长骨常伴病理性骨折。2.CT及MRI检查CT检查费用虽较X线照片高，但其密度分辨高于X线、对病骨内的囊变、破坏、钙化和骨化显示较X平片敏感准确。CT横断面克服了常规X平片前后重叠的缺点，可用于头颅、脊柱和骨盆等重叠较多的部位。MRI对MAS的病理显示无疑较常规X线或CT更敏感，能显示大部分在X线平片或CT片上不能显示的病灶(如坏死、液化、出血)，纤维或纤维骨样组织病灶在T1加权像和T2加权像均呈低信号。骨干结构不良在病变的不同阶段可有不同的病理改变。如病灶内的坏死液化在T1加权像上呈低信号，在T2加权像上呈高信号。如坏死组织合并出血，T1加权像上呈高信号。病灶内的钙化和周缘的硬化在T1加权像和T2加权像上呈明显的低信号。此外，少数病灶边缘在T1和T2加权像上呈薄带状环状高信号，其病理机制不清。某些病灶在T1加权像上呈不均匀的中低信号，而在T2加权像上则平片所见的“丝瓜筋”样纤维结构不良。而液化的病灶在T1加仅像上为中低信号，在T2加权像上为均匀高信号。多骨纤维发育不良-鉴别诊断主要与变形性骨炎和神经纤维瘤病(vonRecklinghausen病)鉴别。1.变形性骨炎MAS骨病不典型时易与变形性骨炎相混淆，但变形性骨炎无性早熟，亦无色素沉着的Cafe-au-lait斑点，而血ALP明显升高，可资鉴别。2.神经纤维瘤病累及骨骼，常合并有皮肤咖啡斑，不合并内分泌异常，可与MAS类似。神经纤维瘤病有皮下结节或软性色块改变及多发性神经纤维瘤，亦无性早熟。多骨纤维发育不良-治疗方案此病有自限倾向，以下的措施可改善一些临床症状，包括：1.骨损害的内科治疗(1)降钙素：降钙素50～100U或益钙宁40U隔天或1周2次，肌注，有人认为该药对骨畸形造成的局限肿胀和骨折刺激神经末梢引起的疼痛有明显止痛作用，无明显副作用，因价格昂贵影响长期用药。(2)二磷酸盐制剂：疗效各家报道不一，常用的有：①EHDP(disodiumedetate)：每天20mg/kg，口服疗程6个月～1年。②帕米磷酸盐(pamidronate)：60mg/d，静脉滴注连用3天，每6个月重复1次。病人在治疗期间无自发性骨折发生，在治疗2～3疗程后骨痛及步态异常消失，肢体长度无变化，血ALP、尿羟辅氨酸下降，但尚未得到骨受损治愈的放射学及闪烁照相的证实。以上两种药使用也未见明显副作用(可能与病例观察太少有关)，作用机制尚未明了。2.骨畸形的外科治疗对于MAS的肢体畸形严重者可行截骨矫形术。刮除病灶骨，采用植骨与内固定，术后有可能复发。若病变迅速增长，要警惕恶变为骨纤维肉瘤，其次是骨肉瘤，此时不宜放射治疗，以免诱发恶变。3.性早熟的治疗(1)羟孕酮(MPV)：5～10mg/d，可抑制FSH、LH分泌，使乳房回缩，月经停止，或使阴jing和睾丸缩小，阴毛减少，疗效肯定。少数病人有恶心、呕吐、乏力、嗜睡等副作用，有肝、肾功能不全者慎用。(2)醋酸甲地孕酮(danazol，danacrin，达那唑)：能抑制促性腺激素的分泌高潮，不抑制正常体内FSH、LH的基础水平，疗效同上，常用量50mg/次，1～2次/d或酌情调整剂量。副作用为肝脏转氨酶升高，长期应用需定期检查肝功能，肝功能不全者禁用大剂量。(3)甲羟孕酮(depoprovera)：每次100～200mg，肌注，每2～3周1次，作用、疗效与MPA类似。(4)酮康唑：具有抑制肾上腺和性腺类固醇合成的作用。最近来自美国马里兰医疗中心的Syed和chalew的报道显示，他们使用酮康唑200mg,3次/d治疗2例MAS的女性性早熟的病人1年后，性早熟得到遏止。副作用是皮肤瘙痒、皮疹，但并不影响使用，肝功能异常停药后可恢复。(5)睾酮内酯：能抑制雌激素分泌，促进女孩乳腺成熟。也促进骨的线性生长和骨骼的成熟。对非促性腺激素依赖性性早熟疗效肯定。用量为20～40mg/(kg?d)。(6)他莫昔芬(tamoxifen)：是目前认为最优秀的抗非促性腺激素依赖性性早熟的药物，该药能与雌二醇竞争雌激素受体，使雌激素耗竭。用此治疗后，青春发育减慢，线性生长下降，当中枢性青春期发育时，给予GnRH类似物治疗，生长速度及骨骼成熟维持稳定。用量为10～20mg，2次/d。多骨纤维发育不良-并发症并发症肢端肥大症和高泌乳素血症：可出现于少数MAS病人中。MAS中的肢端肥大症病人与那些垂体生长素瘤引起的肢端肥大症病人类似。应用TRH，GHRH后、GH水平增高不受葡萄糖抑制。儿童肢端肥大促进骨骼生长、颅骨面的纤维发育不良也与肢端肥大症类似。因MAS病程缓慢渐进，所以MAS的病例应予定期扫描颅骨。MAS的肢端肥大往往与高泌乳素血症合并存在，但可有性腺功能低下和溢乳。相关的病理报道最常见的是垂体的腺瘤和结节性增生。治疗包括外科手术、放疗、溴隐亭、长效生长抑素类似物。如果纤维增生发生在蝶鞍基部外科手术困难。放射治疗有增加骨周围恶化的危险，可考虑药物治疗。多骨纤维发育不良-流行病学中国国内报道本病占骨纤维发育异常病变的4%。国外报道2%，男女均可患病，但多见于女性，男女比例为1∶3～6。该病可发生于任何年龄，国外有出生后发病的报道，绝大多数不超过30岁发病，平均发病年龄为8岁，均为散发，未见有家族性发病或遗传史者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酮(tóng)康(kāng)唑(zuò)Tong kang zuo
