羟醛缩合反应方程式(羟醛缩合反应方程式怎么写)
<h2>急求- 羟醛缩合反应的方程式
一般来说，生成物1加热时为2
上面是反应式，下面是大致的机理
<h2>羟醛缩合反应是什么？
醛缩反应是醛固酮在碱性条件下将烯醇盐和另一羰基化合物缩合得到-羟基醛固酮的反应。 -羟基醛固酮有时脱水得到，-不饱和羰基化合物。 这种反应称为Aldol缩合反应，因为烯醇化物与醛( aldehyde )相加以获得醇( alcohol )。
原aldol反应用Brnsted酸碱催化，该方法自缩合、聚缩合、脱水后产物后续发生Michael加成等一系列副反应。 先制备烯醇化物进行进一步缩合是Aldol反应的一大突破。 可以通过过渡金属化制造Li、Na、Mg、Zn、b、Al、Ti等各种金属烯醇盐，其中可以仅分离精制硅和锡烯醇盐. 特别是路易斯酸性条件下硅烷醇盐的羟醛加成反应一般称为Mukaiyama羟醛缩合反应。
扩展数据：
醛缩合反应反应机理：
使用Zimmerman-Traxler六元环瞬态模型( j.am.chem.SOC.1957、79、1920.)可以较好地解释基质与产物立体化学表现的关系。 因为醛取代基equatorial处于平伏位置的过渡状态稳定，烯醇的立体特异性决定产物的立体化学。 也就是说，从Z-烯醇酯得到syn型羟醛产物，从E-烯醇酯得到anti型产物。
一般来说，使用M-O键强的金属(硬酸、络合能力大的金属)六元环的过渡状态的环会充分牢固，立体选择性提高。 加入HMPA等与锂等金属配位能力强的配位性溶剂，可以使金属烯醇盐极化，提高反应性能。 另一方面，由于不能采取6元环的过渡状态，选择性反转，依赖于基质。
引用数据源：
羟醛缩合
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