曲普坦(曲普坦类止痛药)

消炎药就是常用的抗生素，主要用于治疗感染性疾病，止痛药是通过抑制前庭腺素合成的止痛作用。可以一边采用抗生素感染治疗，同时也可以使用止痛药物减轻患者疼痛的症状。而且服药期间尽量不要喝酒，因为喝酒可能会对止痛药有解药的作用，服药期间要注意饮食清淡为主，忌食辛辣刺激及饮料。消炎止痛药常用的是非甾体抗炎药，比如说尤尼美舒利分散片，有明显的止痛的效果，减轻局部的炎症反应。另外就是也可以选择应用塞来昔布，还有就是广谱的消炎药。如果是局部的炎症反应会出现红肿，疼痛，可以选择口服阿莫西林胶囊能够减轻症状，或者是应用红霉素片阿奇霉素胶囊等等。消炎止痛的药物临床有很多种，临床最常见的就是属于非载体类抗炎镇痛类的药物，可以起到抗炎止痛退烧的作用和疗效，比如布洛芬缓释胶囊，双氯芬酸钠缓释片，或者是安乐痛片，阿司匹林以及对乙酰氨基酚耐普生的，在医生的指导下使用。如果有急性感染的话，还应该选择抗生素抗炎治疗。

佐米曲普坦口服后吸收迅速，1小时内可达血药浓度峰值的75%，随后血浆浓度维持4～6小时。母体化合物的平均绝对生物利用度大约为40%。有一种活性代谢产物N－去甲基代谢物，也是一种5HTID激动剂。动物试验结果表明，其效能为佐米曲普坦的2－6倍。健康成人给予单剂量佐米曲普坦后，在2.5—50mg剂量范围内，佐米曲普坦及其活性代谢物的曲线下面积及血药浓度峰值均与剂量成正比例。佐米曲普坦吸收不受食物的影响。佐米曲普坦主要经肝脏生物转换，然后代谢物从尿中排泄。三种主要代谢产物为：吲哚乙酸(血浆及尿中主要的代谢物)、N－氧化物及N－去甲基代谢物。N－去甲基代谢物有活性，其它代谢物无活性。N－去甲基代谢物的血浆浓度大致为母体药物的一半；因此，预计其有助于本药的治疗作用。口服单次剂量的60%以上由尿中排泄(主要为吲哚乙酸代谢物)，另约30%以母体化合物原形由粪便排泄。本品肾脏清除率大于肾小球滤过率，提示存在肾小管的分泌。本品血浆蛋白结合率低(大约为25%)，平均清除半衰期为2.5—3hr，其代谢物的半衰期也类似，提示它们的清除受转换速率的限制。中度至重度肾脏损害的患者与健康受试者相比较，尽管母体化合物及其活性代谢物的曲线下面积仅有轻度的增高(分别为16%及35%)，半衰期增长，但佐米曲普坦及其代谢物的肾脏清除率却降低了(7—8倍)。佐米曲普坦多次给药后不产生蓄积。