高中生物遗传病口诀(高中生物遗传病类型口诀)

<h2>高中生物基因遗传病口诀是什么？

单基因遗传病记忆：单基因遗传病按致病基因位置和显性可分为5类：常显、常隐、伴x显、伴x隐和伴y染色体遗传：口诀：常显多和软(多指，指正，先天性软骨发育不全)。

常隐白聋苯(白化、先天性耳聋和苯丙酮尿症)。

抗d伴性显(常考伴x染色体显性遗传有抗维生素d佝偻病)。

色友肌性隐(色盲、血友病和肌进行性营养不良合并x染色体隐性遗传病)。 注：另伴y染色体遗传病：高校问题常见外耳道多毛症。

多基因遗传病：唇脑高压尿(裂唇)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病)。

染色体遗传病：特纳愚猫鸣(特纳综合征)女性缺失条x染色体；先天性愚型( 21号染色体多条)猫鸣综合征；5号染色体部分缺失)。

“常显多并软、常隐白聋苯、抗d伴性显、色友肌性隐、唇脑高压尿、特纳愚猫鸣”六个字，几乎涵盖了高校常见的几种遗传病。

<h2>高中生物伴性遗传口诀是什么？求大神详细讲解，最好付遗传图

这里有一个很好的诀窍：

“无中生有隐性，女中生有常隐”，意思是无病父母生有病子女，该遗传病为隐性遗传病； 生病的女儿出生后，这种遗传病是常染色体隐性遗传病

“有中生无为显性，生女病常显”。 从生病的父母生下无病的孩子的意义上来说，这种遗传病是显性遗传病。 无病女儿出生后，该遗传病为常染色体显性遗传病

这两个口诀可以消除常染色体上的遗传病。

伴性遗传也有诀窍：

在伴x隐性遗传中，为“母病子必病、女病父必病”。 原因是母亲患病，其两条x染色体均有隐性致病基因，且一定有一条隐性致病基因与一条x染色体一起遗传给她儿子，其子y染色体无相对等作用，一条隐性致病基因提示男性患病。 同样，女儿也在患病。 那两条x染色体都有隐性致病基因，一定是她父亲(基因型为XY )随一条x染色体遗传给她的。 总体而言，在伴x隐性遗传系统中，一个女性患有伴x隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。 而在伴x隐性遗传系统中，男性发病率高于女性。

在伴x显性遗传中，“子病母必病、父病女必病”。 道理差不多，在伴x显性遗传系统中，一个男性患伴x显性遗传病，他的母亲及其女儿都应该是患者。 另外，在伴x显性遗传系统中，女性发病率比男性多。

在y染色体遗传病中，只有男性患病，而且是父亲基因，是子子孙孙，也有子子孙孙无限。

可以录用吗？ 谢谢你